Home

مرض وراثي نادر

أمراض وراثية نادرة: دليلك الشامل - ويب ط

  1. أمراض وراثية نادرة: التعريف. قد يكون هناك ما يقارب 7,000 مرض نادر موجود حول العالم، يوجد العديد من المسببات للأمراض النادرة ولكن يعتقد أن غالبية هذه الأمراض أسبابها وراثية نتيجة وجود تغيير أو خلل في الجينات أو الكروموسومات، فيما يأتي بعض الأمثلة على أمراض وراثية نادرة: 1
  2. داء هارتنب هو مرض جيني وراثي نادر، يتسبب هذا المرض بالإخلال في عمليات استقلاب ونقل الأحماض الأمينية في الكلى والأمعاء، لتتدنى قدرة الجسم على امتصاص أنواع معينة من الأحماض الأمينية والاستفادة منها، وليبدأ الجسم بإخراج كميات متزايدة من الأحماض الأمينية مع البول
  3. الأمراض الوراثية هي أمراض تحدث في حال تورث جينات غير طبيعية أو حدوث خلل وطفرة جينية في أحد الجينات المورثة من أحد الأبوين أو كلاهما، وهناك أمراضٌ وراثية شائعة مثل الثلاسيميا والتليف الكيسي كما يوجد أمراضٌ وراثية نادرة حيث أنَّ نسبة المصابين بها حول العالم قليلة مما يؤدي إلى صعوبة في تشخيصها نظراً لندرتها
  4. متلازمة بلوم. متلازمة بلوم هي اضطراب نادر ووراثي جسدي متنحي أي تظهر فيه الطفرة الجينية في كلًا من النسختين الجينيتين الموجودتين في كل خلية، إذ قد يحمل كل من والدي الطفل المصاب بحالة جسمية.

داء هارتنب: مرض وراثي نادر - ويب ط

مرض وراثي نادر تم اكتشافه لأول مرة سنة 1870 من قِبل الدكتور Moritz Kaposi يتميز المرض بحساسية جلد شديدة ضد أشعة الشمس، بالتهابات في العين وبخطر الإصابة بسرطان الجلد والعين مضاعف 1000 مرة كل هذه الأعراض ناتجة عن فقدان DNA لخاصيته في معالجة الطفرات نظراً لغياب أنزيم DNA بوليميراز 1و 3. عائلة من عشرة أفراد نصفهم مصابون بإعاقةمرض وراثي نادر لا يظهر إلا بعد عمر الأربع سنواتإم بي سي في أسبو داء فابري هو اضطراب جيني وراثي نادر يصنف على أنه أحد أمراض الاختزان في الجسيمات الحالة (Lysosomal storage diseases)، وهي أمراض تنشأ نتيجة تدني قدرة بعض أنزيمات الجسم على استقلاب الدهون، مما يؤدي لتراكم.

المرض النادر (بالإنجليزية : rare disease ) ويشار إليه أيضاً باسم المرض اليتيم هو أي مرض يصيب نسبة صغيرة من السكان. ومعظم الأمراض النادرة وراثية وبالتالي فهي تبقى مع الإنسان طوال حياته حتى إذا لم تظهر الأعراض بشكل سريع مرضٌ وراثي نادر يصيب فاطمة ودعاء.. لكنهما مصممتان على تحقيق الحلم.. تابعوا قصتهما ريتا خليل مورين، ريف ادلب ، سوريا تابعونا على انستغرام:..

ما هي الأمراض الوراثية النادرة الطب

متلازمة بلوم: اضطراب وراثي نادر - ويب ط

المرض المتوارث والاضطراب الجيني أو اضطراب وراثي هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر. يمكن لبعض هذه الأمراض الانتقال من جيل إلى آخر ولكن غالبيتها تصيب الفرد أثناء الحياة الجنينية نزف الدم الوراثي أو الهيموفيليا أو الناعور أو النزاف ( بالإنجليزية: haemophilia )‏ هو الاسم الذي يٌطلق على أي من الأمراض الوراثية المتعددة التي تسبب خللا في الجسم وتمنعه من السيطرة على عملية تخثر الدم. إن الأسباب الوراثية (أو نادرًا، أسباب في المناعة الذاتية للجسم) تسبب نقصا في.

مرض تاي-ساكس

داء ويلسون - ويكيبيدي

اكتشاف مرض وراثي نادر يهدد الأطفال بإعتام عدسة العين. اكتشف علماء بريطانيون مرضًا وراثيًا نادرًا، يتسبب في تأخير التطور الفكري، ويؤدي إلى ظهور إعتام عدسة العين مبكرًا عند الأطفال. وقام. علامة في رأس الأطفال تدل على مرض وراثي نادر. اكتشف باحثون بريطانيون من جامعتي بورتسموث وساوثهامبتون، مرضا وراثيا نادرا لم يعطو له اسما بعد، يسبب تأخير النمو المعرفي لدى الأطفال. وحسب. اكتشاف مرض وراثي نادر وعلامته في الرأس صحيفة سبق الإلكترونية سبق 2021-04-05 وبحسب ما كشفه فريق البحث من جامعتي بورتسموث وساوثامبتو؛ يحتمل أن تؤثر الحالة على طفل واحد من بين 17 طفلاً، لكنها جديدة.

مرض وراثي نادر يحتاج فيه المريض الى العناية المستمرة وتغيير الجروح ونظافتها طوال الحياة.. ووفقا للدوريات العلمية، فإن مرض شيروبيزم Cherubism أو ما يعرف بورم زوايا الفك أَو مرض الملائكية، هو عبارة عن مرض وراثي نادر يسبب بروز النصف السفلي من الوجه «صحة» تنجح في علاج طفلة إماراتية من مرض وراثي نادر 0 نشر إنشر فى Twitter إنشر فى Facebook إنشر فى Google+ أنشر فى Linkedin Pin this Post Share on Tumblr إنشرها فى اماكن أخر حيث يعاني ثلاثة من أبنائه من مرض وراثي ن... About Press Copyright Contact us Creators Advertise Developers Terms Privacy Policy & Safety How YouTube works Test new.

يصيب واحدا من 17 طفلا

وقال إن مرض الضمور العضلي الشوكي يُعد مرضاً وراثياً يصيب الجهاز العصبي الحركي، ويؤثر في جميع الخلايا العصبية، بما في ذلك الخلايا المسؤولة عن الحركة والبلع والتنفس، بحيث يصبح الطفل غير قادر على الحركة، مشيراً إلى أن هذا المرض ينتج عن طفرة في الجينات المسؤولة عن بناء. وأظهرت نتائج الدراسة أن هذا المورث منتشر بشكل واسع بجنوب المملكة، وهو مرض وراثي عصبي نادر جداً، ويتسبب في حصول صرع مستعصٍ وتأخر حركي وعقلي مبكر مع ضمور شديد في المخ والمخيخ وتصبغات في طبقات. وأظهرت نتائج الدراسة أن هذا المورث منتشر بشكل واسع بجنوب المملكة وهو مرض وراثي عصبي نادر جدا ويتسبب في حصول صرع مستعص وتأخر حركي وعقلي مبكر مع ضمور شديد في المخ والمخيخ وتصبغات في طبقات المخ مرض وراثي، مرض نادر، الأطفال. ومن المحتمل أن تؤثر الحالة على طفل واحد من بين 17 طفلاً، لكنها جديدة جدًا لدرجة أنها لم تحمل اسمًا بعد، كما صرح بذلك فريق البحث من جامعتي بورتسموث وساوثامبتون

تعاني طفلة باكستانيَّة تبلغ من العمر 6 سنوات من مرض وراثي نادر يعرقل نمو جسدها، وبحسب الأطباء فإنَّه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض.وفي التفاصيل، فإنَّ الطفلة وتدعى ماريا شهيد، ولدت بمرض وراثي نادر يطلق عليه الأطباء. وأظهرت نتائج الدراسة أن هذا المورث منتشر بشكل واسع بجنوب المملكة وهو مرض وراثي عصبي نادر جدًا ويتسبب في حصول صرع مستعصٍ وتأخر حركي وعقلي مبكر مع ضمور شديد في المخ والمخيخ وتصبغات في طبقات المخ

5- مرض الرجل الشجرة. هو مرض وراثي نادر، يحدث المرض عندما يصاب الشخص صاحب الطفرة الجينية بفيروس الورم البشري، وهذا يؤدي إلى بقع متقشرة تنمو باستمرار وتخرج إفرازات قيحية خاصة على اليدين. أكثر من 6 آلاف مرض نادر تصيب الملايين حول العالم. «اليوم العالمي للأمراض النادرة». الجمعة - 14 رجب 1442 هـ - 26 فبراير 2021 مـ رقم العدد [ 15431] جدة: د. عبد الحفيظ يحيى خوجة. يحتفل العالم يوم 28 فبراير (شباط. أصاب مرض وراثي غريب ونادر شابا مصريا، فشوّه وجهه وحيّر الأطباء في تشخيص حالته وتفسيرها. أحمد سيد مفتاح شاب مصري يبلغ من العمر 30 عاما، يقيم بإحدى قرى محافظة بني سويف جنوب مصر، وقد ولِد بمرض وراثي حولّ تقاسيم وجهه مرض وراثي نادر في المملكة وليس له علاج!!!!! السلام عليكم قبل شهر رزقني الله بمولود لكن خرج الطفل نايم وظل لعدة ايام على هالحال ولم يفتح عينيه لاول مرة الا بعد اسبوع ويقول الطبيب ان فيه تليف في. Posted By: Admin May 28, 2021. هادي كيخسروي هو واحد من حوالي 1000 شخص في إيران مصابين بانحلال البشرة الفقاعي (EB) ، وهو مرض وراثي نادر ومميت يسبب ظهور بثور وقروح وجروح على الجلد. إنها حالة مؤلمة مثل هؤلاء.

على الرغم من أنه مرض وراثي نادر إلا أنه من أكثر اضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات شيوعًا. يمكن أن يكون مرضًا يهدد الحياة خلال فترة حديثي الولادة. الملامح الرئيسية هي ضخامة الكبد وإعتام. داء هنتنغتون مرض وراثي نادر يتسبب في الانهيار التدريجي (التنكس) للخلايا العصبية في الدماغ. ولداء هنتنغتون تأثير كبير على القدرات الوظيفية للشخص وعادةً ما ينتج عنه اضطرابات في الحركة.

مرض وراثي نادر جدا - YouTub

جلد هذه الفتاة يغلي بسبب مرض وراثي نادر لاشفاء له 5 صور وخضعت إليز أكسون التي أصيبت بهذه المرض منذ كان عمرها سبعة أعوام، لجراحات كثيرة، وجربت الكثير من الأدوية لعلاج حالتها ولكن من دون جدوى اكتشف علماء بريطانيون مرضًا وراثيًا نادرًا، يتسبب في تأخير التطور الفكري، ويؤدي إلى ظهور إعتام عدسة العين مبكرًا عند الأطفال. ومن المحتمل أن تؤثر الحالة على طفل واحد من بين 17 طفلاً، لكنها جديدة جدًا لدرجة أنها لم تحمل. نجح مستشفى الملك خالد بصحة نجران ممثلاً بأقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يعرف باسم متلازمة ماي هيلجين may hegglin syndrome، حيث تم تشخيص (4) حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر. مرض وراثي نادر مرض تاي-ساكس - وهو مرض يورث ، ويتميز التطور السريع ، الجهاز العصبي المركزي والدماغ للطفل. وكان أول من وصف المرض من خلال اللغة الإنجليزية العيون وارن زخر الأمريكية أعصاب برنارد.

إن مرض شيروبيزم Cherubism وراثي، وهو مرض مهيمن، ويُمكنُ أَنْ يكُونَ سببه التغيراتِ في الجين إس إتش 3 بي بي2 SH3PB2 gene، الذي يقع في الخريطة الجينية في المكانِ 4 p 16.3 مرض وراثي نادر يجعل رضيعة لا تتوقف عن الضحك ولا تستطيع البكاء. 2020-12-02. تعاني رضيعة تبلغ من العمر سبعة أشهر من مرض وراثي نادر يجعلها تبتسم وتضحك دائمًا ولا تبكي ابدًا وتنام لمدة أربعة ساعات فقط. سوف نعرفك في ما يأتي على مرض هنتنغتون (Huntington's disease) وأبرز المعلومات المتعلقة به:. ما هو مرض هنتنغتون؟ مرض هنتنغتون هو مرض وراثي عصبي نادر وقاتل قد يصيب الدماغ مسببًا موت وتفكك خلاياه بشكل تدريجي، ينشأ المرض نتيجة وجود. مرض وراثي نادر علامته في الرأس. بيت لحم- معا- اكتشف علماء بريطانيون مرضًا وراثيًا نادرًا، يتسبب في تأخير التطور الفكري، ويؤدي إلى ظهور إعتام عدسة العين مبكرًا عند الأطفال. ومن المحتمل أن تؤثر. إنقاذ حياة طفل مصاب بمرض وراثي نادر. تمكن فريق طبي من وحدة العناية المركزة في قسم طب الأطفال بكلية الطب والمدينة الطبية الجامعية بجامعة الملك سعود من إنقاذ حياة طفل -بفضل الله تعالى- خلال.

فريق طبي بجامعة الملك سعود ينقذ طفلاً مصابًا بمرض وراثي ناد

ما هي الامراض الوراثية الشائعة وما هي أسبابها الطب

مرض وراثي نادر يشل حركة عبدالله.. أبوه وأمه اطلقوا ورموه لجدته. توقف حركة القطارات جزئيًا بعد اصطدام قطار. إن مرض فابري (Fabry) هو مرض تخزين وراثي نادر، يسببه نقص خَلقي في الإنزيم اليَحْلولي (Lysosome) ألفا غالاكتوزيداز أ (Alfa - galactosidase - α - Gal). يشوش نقص نشاط الإنزيم تفكيك المركبات الدهنية الخاصة بالخلية، ويؤدى إلى تراكم الشَّجْميات. فيروس الإيدز «علاج» لمرض نادر يصيب الأطفال . الأربعاء - 30 شهر رمضان 1442 هـ - 12 مايو 2021 مـ و«طفل الفقاعة» هو مرض وراثي نادر يمنع نخاع العظام من صنع نسخ صحية من خلايا الدم التي تشكل جهاز المناعة داء ويلسون هو مرضٌ وراثيٌ نادر يتسبب في تراكم النحاس في الكبد، والدماغ، والأعضاء الحيوية. تقع أعمار غالبية المصابين بداء ويلسون ما بين 5 و35 سنة، إلا أنه قد يصيب من هم أصغر أو أكبر من ذلك أيضًا العالي أنها لجنين مصاب بمرض وراثي نادر. تم تحويل الحاله من مستشفى آخر إلى عيادة طب الأمومة والأجنة لتوفر الامكانيات الطبيه بالمستشفى. علماً أن والداه سليمان وبدون تاريخ عائلي لأمراض وراثية.

تشخيص حالتيْ سرطان ومرض وراثي نادر لأجنّة قبل الولادة

سلطت صحيفة نيويورك ديلى نيوز اليوم، الضوء على فتاه كانت قد ولدت بدون وجه بسبب مرض وراثى نادر أدى إلى فقدان 40% من عظام وجهها، لذا خضعت إلى 45 عملية جراحية لتستطيع العيش بصورة جيدة. كانت جو إنه مرض وراثي نادر يهاجم الدماغ, والغدد الكظرية, والعظام It's a rare genetic disease that attacks your brain, your adrenal glands, bones. Possibly inappropriate conten لندن - قنا: تمكن علماء بريطانيون من اكتشاف مرض وراثي نادر عند الأطفال، يُؤدي إلى تأخير النمو المعرفي والفكري، وظهور تغيّرات في عدسة العين كالإعتام المبكر. ووَفقًا للباحثين في جامعة «بورتسموث» و«ساوثهامبتون» في. هو مرض وراثي حاد يتجسد بالأساس في نقص خلايا الدم الحمراء (أنيميا)، ثم نقص في خلايا الدم الأخرى. تشتد هذه الحالة مع السنين. كما يتمثل المرض من خلال عدة تغيرات في الهيكل العظمي، وبخاصة في الأصابع

اكتشاف متغير نادر للدم يساعد في الوقاية من مرض يقتل نصف

جفاف الجلد المصطبغ - ويكيبيدي

مرض وراثي نادر علامته في الرأس ترجمات - أبوظبي 3 بنات مصريات يعشن معاناة كبيرة بسبب مرض نادر صحافة نت | أبابيل نت | مرض وراثي نادر.. ابحث عن هذه العلامة في رأس طفل

مرض وراثي نادر

داء فابري: اضطراب نادر يسبب تراكم الدهون في الأنسجة - ويب ط

على الرغم من ان مرض الطفل الفقاعة او ما يُعرف بمرض العوز المناعي المشترك الشديد هو مرض وراثي نادر، حيث يصيب طفل لكل 100,000 حول العالم، الا ان معدل الاصابة به ترتفع في المناطق ذات المعدلات الاعلى في زواج الاقارب، و قد. Duo Ghanou bichette. June 7, 2019 ·. هل تريدون أن ننقذ ريمة ؟. كل شخص يتوجه لاقرب مركز بريد ويرسل 200 دج على رقم الحساب الجاري للمريضة. 90 ألف شخص يرسلون 200 دج يعني أننا سنجمع قيمة العملية وقيمة السفر للعلاج أي 1.

جوشر مرض وراثى نادر.. تعرف على مضاعفاته وأضراره على الجسم السبت، 23 نوفمبر 2019 10:30 مرض وراثي نادر تظهر علامته في الرأس. تمَ اكتشاف مرض وراثي نادر وجديد من قِبَل العديد منَ العلماء البريطانيين، ويُسهم هذا المرض في تأخير التطوّر الفكري وخاصةً عندَ الأطفال، فمنَ المحتمل أنهُ يُصيب حوالي طفل واحد من بين. العالي: إنها لجنين مصاب بمرض وراثي نادر. تم تحويل الحالة من مستشفى آخر إلى عيادة طب الأمومة والأجنة لتوفر الإمكانات الطبية بالمستشفى. علماً أن والديه سليمان وبدون تاريخ عائلي لأمراض وراثية. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA أمس على أول علاج لاضطراب وراثي نادر يسمى اضطراب فرط أوكسالات البول الأولي من النوع 1 (PH1)، والعلاج هو Oxlumo (lumasiran) الذى يعد الأول من نوعه لهذا المرض النادر، بحسب موقع نيوز ميديكال 80 % من 7000 مرض نادر سببها الوراثة تنسج البشرة الفيروسي الشكل أيضا متلازمة تريمان، وهي اضطراب جلدي وراثي يتميز بقابلية غير طبيعية لفيروسات الورم الحليمي البشري أو الثآليل الموجودة على الجلد.

مرض نادر - ويكيبيدي

اكتشف علماء بريطانيون مرضًا وراثيًا نادرًا، يتسبب في تأخير التطور الفكري، ويؤدي إلى ظهور إعتام عدسة العين مبكرًا عند الأطفال.ومن المحتمل أن تؤثر الحالة على طفل واحد من بين 17 طفلاً، لكنها جديدة جدًا لدرجة أنها لم تحمل. تعاني فتاة تدعى إليز أكسون تبلغ من العمر 25 عاما، من مرض وراثي نادر يجعل جلدها وكأنه محروق بمكواة ساخنة، ويشعرها بأنها تمتلك كرة غولف تحت ذراعيها توصل فريق علمي بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض إلى اكتشاف جين مسؤول عن مرض وراثي نادر لدى 8عوائل سعودية وثلاث عوائل في بريطانيا، والهند، وسلوفينيا، جرى تصنيفة لأول مرة على المستوى العالمي استشاري طب وراثي يكشف معلومات مثيرة عن مرض نادر يصيب الأسر جنوب المملكة 11 يونيو، 2018 1 كشف استشاري الطب الوراثي والتشوهات الخلقية للأطفال، الدكتور عيسى فقيه، معلومات مثيرة عن مرض وراثي أصاب.

في حدثين طبيين، نجح أطباء ألمان في علاج توأم داخل رحم أمهما من مرض وراثي بتوظيف عقار مصنع بطرق التقنيات الحيوية، وهو الأمر الذي يمهّد الطريق للتطوير أمام وسائل جديدة للتخلص من الأمراض الوراثية مبكراً، بينما نجح علماء. قالت ندى محمد، مريضة إنها مصابة بمرض التليف الكيسى وهو مرض وراثى نادر يؤثر على أعضاء الجسم المختلفة، مما يجعل الأعضاء تكون مخاطا لتسد القنوات التنفسية والمعدة، لافتة إلى أن المرض ليس له علاج ولا يوجد أى أبحاث عليه. هبطت كلية الطفل البريطاني هاميش روبسون (10 سنوات) إلى الحوض بسبب تغير وراثي فريد، بحسب Inside Editiion مرض وراثي نادر علامته في الرأس. خبرني - اكتشف علماء بريطانيون مرضًا وراثيًا نادرًا، يتسبب في تأخير التطور الفكري، ويؤدي إلى ظهور إعتام عدسة العين مبكرًا عند الأطفال. ومن المحتمل أن تؤثر. مرض وراثي نادر علامته في الرأس 05-04-2021 03:58 PM عمون - اكتشف علماء بريطانيون مرضًا وراثيًا نادرًا، يتسبب في تأخير التطور الفكري، ويؤدي إلى ظهور إعتام عدسة العين مبكرًا عند الأطفال

‫Sy+ - مرضٌ وراثي نادر يصيب فاطمة ودعاء

اكتشاف مرض وراثي نادر يتسبب في تأخير التطور الفكري للأطفال. في الوقت الذي يكافح فيه العالم من أجل القضاء على الأوبئة والأمراض المنتشرة ، أعلن علماء بريطانيون اكتشاف مرضًا وراثيًا نادرًا. مرض وراثي نادر علامته في الرأس تليكسبريس متابعة 05 أبريل, 2021 - 23:00:00 اكتشف علماء بريطانيون مرضًا وراثيًا نادرًا، يتسبب في تأخير التطور الفكري، ويؤدي إلى ظهور إعتام عدسة العين مبكرًا عند الأطفال هو مرض تخزينٍ وراثيّ نادر، يُسبّبه نقصٌ خلقيّ في الإنزيم اليَحلولي ألفا غالاكتوزيداز أ؛ إذ يُشوّش نقص نشاط الإنزيم تفكيك المركّبات الدهنيّة الخاصة بالخليّة ويؤدّي إلى تراكم الشَّجميات. وعن الحالة الثانية قال د.العالي إنها لجنين مصاب بمرض وراثي نادر، وتم تحويل الحالة من مستشفى آخر إلى عيادة طب الأمومة والأجنة لتوفر الإمكانيات الطبية بالمستشفى، علمًا بأن والداه سَلِيمَان.

أطفال القمر - منتديات بوابة الونشريس«أطفال القمر»بالصورألوان الوطن | "الطفلة الجدة"

مرض وراثي نادر يهدّد حياة الطفل «هزاع» ، ولم يسبق لزوجتي أن عانت أي مشكلات سوى ارتفاع سكر الحمل، ويعد ذلك طبيعياً وليس له أي تأثير في الجنين ـ حسب الأطباء ـ ولذا لم يخطر ببالنا أن حياته. تمكن فريق طبي من وحدة العناية المركزة في قسم طب الأطفال بكلية الطب والمدينة الطبية الجامعية بجامعة الملك سعود من إنقاذ حياة طفل - بفضل الله تعالى - خلال الأسابيع الأولى من ولادته بعد علاجه من مرض وراثي نادر أصيب به منذ. CC0 Public Domain Credit: المرض النادر المعروف باسم نقص جين (USP18)، وهو اضطراب وراثي نادر للغاية، ينجم عن حدوث طفرة في هذا. الرئيسية / نجران اليوم / تشخيص 4 حالات تعاني من مرض وراثي نادر بمختبرات مستشفى الملك خالد بنجران najran 2017/05/03 نجران اليوم 1,035 مشاهدا

  • تعبت من زوجي النكدي.
  • الوجه المستطيل وما يناسبه.
  • كلمة للجنود في الحد الجنوبي.
  • خلفيات ميسي متحركة.
  • تعريف الرسم التخطيطي.
  • لعبة بولينج للكبار.
  • Return to Sender مترجم.
  • كيف يكتب اسم دانا.
  • ماذا يوضع بعد إزالة شعر الوجه.
  • ماركة ميلي بوبي براون.
  • ضد منحدر.
  • إعدام صدام حسين في عيد الأضحى.
  • Treasure Island (1990).
  • الباطن القيروان.
  • التحول من المسيحية إلى الإسلام.
  • ارتشاح الركبة ويكيبيديا.
  • حبر قلم.
  • سرير دورين بناتي.
  • سورة في القران الكريم نستطيع أن نشتق من اسمها أسماء خمس سور.
  • كيف تصنع نافورة بنفسك.
  • قصائد عن الإنسانية.
  • مدير عام هيئة تنشيط السياحة الاردنية.
  • مسألة رياضيات من تأليف الألمان.
  • اريد وظيفة.
  • ديكورات جبس جدران 2019.
  • ذكريات حزينة من دفتر الحياة.
  • الأرقام باللغة الهولندية.
  • ببغاء يتكلم عربي.
  • تغير مياه حوض السمك.
  • أنواع الموسيقى الهادئة.
  • شروط دعوى السب والقذف في الإمارات.
  • شرح قصيدة نحن الشباب للصف السابع.
  • مسلسل مذكرات عائلية جدا الحلقة 12.
  • Assassin's Creed ألعاب.
  • أقوال السلف في الغيبة.
  • أكبر قطة في العالم.
  • Philippine Airlines.
  • السراديب تحت الابنيه القديمة.
  • تنزيل SNOW.
  • كيف اطلع حلوة في بطاقة الاحوال.
  • حلاوة كوكاكولا.